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Sandimmun

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Sandimmun

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharna S.A.S. Novartis Sverige AG

Pharmazeutisch Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Spezifikation & Kennzahlen

IŻŻ • EFSA 4 parameter

Parameter	Wert	Parameter	Wert
Dosierung	50 mg/ml	Stärke	50 mg/ml
Packungsgröße	05909990119813 ¦ Lz ¦ 8944 10 amp. 1 ml Lz ¦ Skasowane ¦ 8945 10 amp. 5 ml	Form	Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

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Fortschrittliche pharmazeutische Formulierung für gezielte therapeutische Intervention.

Quelle

Rejestry E-zdrowia

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Zusätzliche Informationen

medication.label.product_type

Ludzki

medication.label.route_of_administration

dożylna

medication.label.permit_number

01198

medication.label.permit_validity

Bezterminowe

medication.label.manufacturer_importer

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharna S.A.S. Novartis Sverige AG

medication.label.manufacturer_importer_country

Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Grecja Węgry Holandia Niemcy Austria Francja Szwecja

medication.label.legal_basis

art. 10 ust. 1 i 2

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medication.label.leaflet

medication.label.characteristics

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